MedTech - это сегмент, где B2B-сделка в чистом виде редко существует. Частная клиника, которая готова купить рентгеновский аппарат за свой счёт - это меньшинство. В основном оборудование, ПО и расходники для здравоохранения идут через государственные закупки: 44-ФЗ для бюджетных учреждений, 223-ФЗ для госкомпаний, региональные программы модернизации.

В 2025 году объём госзакупок в сегменте медтеха в России превысил 680 млрд рублей. Это больше 65% всего медтех-рынка. Поэтому вопрос «как устроены госзакупки» - не боковой для медтех-компании. Это ключевой вопрос выживания.

Проблема в том, что многие медтех-стартапы приходят в рынок с B2B-логикой из IT или SaaS. Разрабатывают продукт, делают сайт, нанимают sales, пытаются продавать напрямую главврачам. Через полтора года у них заканчиваются деньги, а главврач объясняет, что хотел бы купить, но не может - никто в клинике не имеет права провести прямую сделку минуя торговую процедуру.

Эта статья - про то, как медтех-компании стоит мыслить про госзакупки. 44-ФЗ vs 223-ФЗ. Почему прямые B2B-сделки в медтехе умирают. Почему госконтракты тоже могут сжирать компании, если играть в них наивно. И как торги встроить в GTM как часть стратегии, а не как её подмену. Личный слой здесь оставляю честным: мой региональный опыт в Башкортостане был про «Гарантии Республики» и «Продукт Башкортостана», а не про медтех-закупки.

44-ФЗ и 223-ФЗ: где играть

Это не одно и то же, и выбор стратегии сильно зависит от того, с каким из них вы работаете.

44-ФЗ - основной закон для бюджетных медучреждений. Государственные и муниципальные больницы, поликлиники, перинатальные центры, станции скорой помощи - все они подпадают под 44-ФЗ. Жёсткие правила: открытый конкурс, аукцион, запрос котировок, электронный аукцион. Минимальное поле для манёвра у заказчика. Закупки публикуются на zakupki.gov.ru. Срок от публикации до подписания контракта - от 21 до 60 дней. Оплата - по факту поставки, в среднем 15–45 дней после закрытия контракта.

223-ФЗ - для госкомпаний и организаций с госучастием. Сюда входят федеральные научные центры (РОНЦ Блохина, НМИЦ Мешалкина, НМИЦ им. Алмазова), некоторые крупные региональные медицинские холдинги, специализированные госкомпании (Ростех-Медицина, подразделения Роснано). Процедуры более гибкие: заказчик может устанавливать дополнительные требования, проводить конкурс с переговорами, выбирать из нескольких поставщиков. Поле для манёвра больше, но и требования к поставщику выше.

Для медтех-компании есть три разных стратегии входа, в зависимости от того, какой закон доминирует в её целевом сегменте.

Почему прямые B2B-сделки в медтехе умирают

Частная медицина в России - это 15–20% от общего объёма рынка. На этом сегменте живут DocDoc, медцентры сети «Медси», «Чайка», «Скандинавия», небольшие частные клиники. Остальные 80% - государственный или квазигосударственный сегмент.

Медтех-компания, которая в 2023–2025 пыталась строить бизнес только на частных клиниках, столкнулась с несколькими проблемами. Во-первых, этот сегмент насыщен. Ведущие частные сети уже закупились на 3–5 лет вперёд и обновляются постепенно. Во-вторых, цикл сделки длинный - 6–12 месяцев от первой встречи до подписания. В-третьих, маржа зажата конкуренцией с международными брендами (Siemens, Philips, GE, которые к 2024 году частично ушли, но рынок не освободился - остались российские сборки и параллельный импорт через Турцию и Китай).

Поэтому медтех-стартап, который строит только на прямом B2B, выходит на плато выручки в 100–250 млн ₽ и дальше упирается в потолок. Масштабироваться дальше без выхода в госзакупки почти невозможно.

Почему госконтракты тоже могут сжирать компании

Это другая крайность. Медтех-компания, которая перешла в модель «только госзакупки», часто оказывается в ловушке.

Первое - крайне длинный цикл денег. От публикации конкурса до получения оплаты - от 3 до 8 месяцев. Оборотка ест компанию с каждой крупной поставкой. Без банковской гарантии, факторинга или крупного капитала выжить сложно.

Второе - ценовое давление. В 44-ФЗ побеждает минимальная цена, если только заказчик не оговорил дополнительные критерии (а для медтеха это возможно - квалификация, опыт, гарантии, сервис). Но часто заказчик ленится прописывать критерии, и выигрывает тот, кто продавил себя на маржу близкую к нулю. Работает это у крупных игроков с масштабом. У стартапа - нет.

Третье - зависимость от одного-двух ключевых контрактов. Если у вас 80% выручки завязано на один региональный тендер, и в следующем году его не будет (смена губернатора, изменение федеральной программы, перераспределение бюджета), у вас пропадает выручка на 80%.

Четвёртое - регуляторная нагрузка. Каждый контракт по 44-ФЗ - это заявка с кучей документов, банковская гарантия, акты, отчёты, проверки. На это нужна отдельная команда (специалист по тендерам, юрист, бухгалтер). Для стартапа на 20 человек - это 3–4 человека только на тендерную работу, которые ничего не производят.

Как встроить торги в GTM, а не сделать их заменой

Правильный путь - рассматривать госзакупки как один из каналов в общей GTM-стратегии, наравне с прямыми B2B, дистрибьюторами и экспортом.

Примерная последовательность для здорового медтех-бизнеса:

  1. Год 1: продукт и первые пилоты. Работаете с 2–4 прогрессивными частными клиниками или федеральными центрами (через 223-ФЗ в гибкой форме). Собираете клинические данные. Не тратите ресурсы на 44-ФЗ - слишком рано.
  2. Год 2: регистрация и вход в реестры. Получаете регистрационное удостоверение на медицинское изделие. Входите в реестры (ГРЛС, реестр радиоэлектронной продукции, если применимо). Без этого в госзакупки не пустят.
  3. Год 3: дистрибуция и первые крупные контракты. Вместо того чтобы самому биться в тендерах, выходите через крупных дистрибьюторов (Р-Фарм, Протек, Катрен), которые уже умеют работать с 44-ФЗ. Их маржа - 10–18%, но вы получаете доступ к бюджетному сегменту без построения собственной команды по торгам.
  4. Год 4+: собственные тендерные компетенции. Когда объём продаж оправдывает содержание отдельной команды, начинаете строить свою тендерную машину. Участвуете в крупных федеральных программах, в региональных закупках. Миксуете прямой B2B (30%), дистрибуцию (40%) и собственные торги (30%).

Это здоровая структура. Если какой-то канал проваливается, другие держат. Если один тендер сорвался, у вас есть прямой B2B и дистрибьюторский поток.

Взгляд со стороны регионального министерства

Поэтому я не буду делать вид, что региональный опыт автоматически переносится на медтех. Он полезен как напоминание: государственный контур мыслит программами, рисками, процедурами и ответственностью. Но конкретную механику 44-ФЗ и 223-ФЗ для медтеха надо разбирать отдельно - через закупочную документацию, пилоты, сервис и экономику поставщика.

Несколько наблюдений.

Региональное министерство не ищет инноваций ради инноваций. Оно ищет решения, которые закрывают конкретную проблему (очереди в поликлиниках, ранняя диагностика онкологии, телемедицина для отдалённых районов, ИТ-модернизация ЛПУ). Если ваш продукт не ложится на одну из региональных задач - он вообще не рассматривается, независимо от того, насколько он крутой в абсолютном смысле.

Внутри министерства есть 5–10 человек, которые реально влияют на решение. Это не только министр. Это профильный замминистра, начальник профильного отдела, главврачи 2–3 крупных учреждений, иногда - депутат регионального парламента с медицинским бэкграундом. Познакомиться и правильно представить продукт всем этим людям - это 6–12 месяцев работы. Быстрее не бывает. И это не лоббизм, это нормальная работа по «внутренней продаже» идеи - которая, кстати, похожа на то, как устроена сложная B2B-продажа в корпоративной среде, см. «Как продать, когда решает комитет».

Министерство всегда предпочитает локального поставщика. При прочих равных. Если вы из Москвы и конкурируете с уфимской компанией на уфимском тендере, у вас автоматически минус 15–20% в глазах заказчика. Это не коррупция - это здоровый экономический патриотизм и понимание, что местный игрок лучше адаптирован к специфике региона.

Федеральная программа - это не значит бюджет. Много раз видел, как компания радуется, что «попала в федеральную программу развития», а через год оказывается, что финансирование урезали, регионы не получили средств, и вся программа заморожена. Федеральные программы - это декларация намерений, реальные деньги приходят через региональные бюджеты, которые принимаются позже и часто с пересмотром.

Где сейчас реальные деньги в региональных программах

Краткий обзор программ, в которых есть живые бюджеты 2025–2026.

Нацпроект «Здравоохранение» (продлён до 2030). Оборудование для онкодиспансеров, модернизация первичного звена, детская медицина. Объём - около 1,4 трлн ₽ на всю страну за 5 лет.

Программа цифровой трансформации здравоохранения. МИС, ЕГИСЗ, телемедицина, ИТ для ЛПУ. 120–180 млрд ₽ в год.

Региональные программы модернизации. Специфичны по регионам. В Москве - больше на цифровизацию, в регионах с аграрным характером - больше на первичное звено, в нефтегазовых регионах - расширенные программы диспансеризации.

Программы федеральных НМИЦ. Через 223-ФЗ, на исследования, оборудование, клинические базы. Объёмы не всегда огромные, но для медтех-стартапа - хорошая точка входа с клиническими данными.

Про общую картину digital health - «Digital Health Россия 2026». Про специфику медтеха - «Что в медтехе не видно человеку снаружи».

Практические советы

Коротко, что бы я сказал медтех-фаундеру, который сейчас решает, как заходить в госсегмент.

  • Не начинайте с тендеров. Начинайте с продукта и 2–3 рабочих пилотов в федеральных НМИЦ или прогрессивных частных клиниках.
  • Регистрацию медицинского изделия закладывайте в план с самого начала - это 6–18 месяцев, без неё в госзакупки не попасть.
  • Не стройте внутреннюю тендерную команду слишком рано. До 300–400 млн ₽ годовой выручки работайте через дистрибьюторов.
  • Региональный вход через одно профильное министерство - это год серьёзной работы, не спринт на 3 месяца.
  • Следите за федеральными программами, но платите внимание не декларациям, а реальным выделенным деньгам в бюджете региона.
  • Диверсифицируйте каналы: частный B2B + дистрибуция + прямые торги должны быть 30/40/30 к 4-му году.

Финал

MedTech - это бизнес, где госсегмент решает. Но попытка начать с госсегмента без продукта, без регистрации, без пилотов заканчивается одинаково: тендеры не выигрываются, оборотка съедается, компания сворачивается.

Правильная модель - постепенное прорастание: сначала частные пилоты, потом регистрация, потом дистрибуция, потом собственные торги. Четырёхлетний путь. Без сокращений.

Те, кто пытается срезать - разбиваются. Те, кто терпеливо проходит все этапы - становятся стабильным игроком на 10–15 лет вперёд.

Пилот как инструмент, а не цель

Медтех-команды часто делают ошибку: воспринимают пилот как финальную цель - «провести пилот в клинике X и зарелизиться». На самом деле пилот - это инструмент накопления клинических данных, которые потом используются в разных воронках: регистрация изделия, участие в тендерах, разговор с дистрибьюторами, продажи частным клиникам.

Хороший пилот длится 4–9 месяцев. За это время собираются данные: клиническая эффективность (если это диагностика - чувствительность и специфичность, если это терапия - выживаемость/ремиссия), экономический эффект для клиники (сокращение времени процедуры, уменьшение длительности госпитализации, рост конверсии первичных пациентов), операционные метрики (удобство использования, обучение персонала, интеграция с существующей инфраструктурой).

Эти данные потом становятся основой для любого разговора со следующим заказчиком. «Продукт тестировали в НМИЦ им. N, результаты такие» - это сильнее любого слайда о продукте. Про то, как материалы для сложных B2B-продаж работают по ролям - «Материалы под роли: что двигает enterprise-сделку».

Регуляторная траектория

Регистрация медицинского изделия - это не формальность, а часть бизнес-стратегии. От выбора класса риска зависит срок, стоимость, требования к клиническим данным.

Алгоритм примерно такой:

  1. Классификация. Определение класса риска (1, 2а, 2б, 3) по номенклатуре Росздравнадзора. Делается на ранней стадии, потому что от этого зависит всё остальное.
  2. Техническая документация. Протоколы, инструкции, паспорта, сертификаты на комплектующие. Собирается параллельно с разработкой продукта, не после.
  3. Клинические испытания. Требуются для большинства изделий 2-го и 3-го классов. Проводятся в аккредитованных клинических учреждениях. Стоимость - от 1 до 8 млн ₽. Длительность - от 6 до 18 месяцев.
  4. Регистрация в Росздравнадзоре. Подача документов, экспертиза, получение РУ (регистрационного удостоверения). Срок - 6–15 месяцев после подачи.
  5. Дополнительные реестры. Реестр радиоэлектронной продукции (для ПО), реестр отечественного ПО Минцифры, реестр промышленной продукции. Каждый - отдельная процедура с отдельными требованиями.

Без регистрации нельзя не только участвовать в госзакупках, но и продавать частным клиникам - любое использование медицинского изделия без РУ создаёт риск для клиники-покупателя.

Игра через дистрибьюторов

Работа через крупных медтех-дистрибьюторов (Р-Фарм, Протек, Катрен, Биотэк, региональные сильные игроки) - это отдельное искусство. Несколько принципов.

Не идите в крупные дистрибьюторы слишком рано. Им интересен продукт с уже доказанной рыночной востребованностью и РУ. Если вы приходите с «у нас есть прототип и идея», они вежливо отказывают. Порог входа - работающий продукт, 2–4 пилота с клиническими данными, регистрационное удостоверение в процессе.

Начинайте со средних региональных дистрибьюторов. Им нужна дифференциация, они готовы рисковать с новым продуктом. Условия хуже (маржа для вас меньше), но это школа работы с дистрибьютором. Через год-два можете переходить к крупным с окрепшим продуктом.

Не давайте дистрибьютору эксклюзив на старте. Каким бы большим он ни казался, дистрибьютор без эксклюзива продаст в 2–3 раза больше, чем с эксклюзивом, - потому что во втором случае у вас нет выбора, а он это знает. Работайте с 3–5 дистрибьюторами параллельно, балансируя объёмы и регионы.

Про логику B2B-продаж в сложных сделках и выбор канала - смежная тема «Outbound, inbound, PLG - что работает».

Частые ошибки медтех-стартапов

Несколько паттернов, которые регулярно губят медтех-команды.

Ошибка 1: фокус на красивой демо-клинике. Стартап делает пилот в самой прогрессивной частной клинике Москвы. Красивые демо, отличные отзывы. А потом пытается этот опыт тиражировать в региональную государственную больницу - и всё разваливается, потому что там другое оборудование, другие процессы, другой уровень готовности. Урок: делать пилоты в разных по уровню клиниках, включая типичные региональные, ещё до широкого запуска.

Ошибка 2: недооценка сервиса и обучения. Медтех-продукт - это не только железо или ПО. Это обучение персонала, сопровождение внедрения, техническая поддержка, запчасти, реагирование на инциденты. Без этого даже хороший продукт быстро получает плохую репутацию в индустрии. Закладывайте 20–30% бюджета продукта на сервисную инфраструктуру.

Ошибка 3: игнорирование главного бухгалтера клиники. В госбольнице решение о закупке не принимает один главврач. В цепочке участвуют главбух (как поставить на баланс, как списать, как амортизировать), начальник технического отдела (как обслуживать), юрист (по какой статье бюджета закупить). Если вы работаете только с медицинским директором, вы продаёте половине комитета. Похожая логика в B2B - «Как продать, когда решает комитет».

Ошибка 4: переоценка федеральных программ. «Мы попали в нацпроект» - звучит громко, но не всегда означает выручку. Реальные деньги идут через региональные бюджеты, которые распределяются с большой задержкой и часто с пересмотром объёмов. Про это - «Digital Health Россия 2026».

Метрики здорового медтех-бизнеса

Короткий список, что отслеживать.

  • Доля выручки от госсегмента и частного B2B - должна стремиться к 60/40, не к 90/10 или 10/90.
  • Число активных клинических партнёров, где продукт используется более 3 месяцев.
  • Cashflow cycle: от момента подписания контракта до получения оплаты - должен быть меньше 90 дней в среднем по портфелю.
  • Retention клиник: доля клиник-клиентов, которые продлили контракт или заказали дополнительное оборудование через 12 месяцев.
  • Средний чек и его динамика по годам.

Отсутствие этих метрик в регулярном отчёте - признак того, что команда управляет медтех-бизнесом по ощущениям, а не по цифрам. А медтех - сегмент, где по ощущениям не выживают.

Про общий контекст - «Pharmznanie и рынок доверия» и «Что в медтехе не видно человеку снаружи».

Если вы в медтехе и думаете, как заходить в госсегмент

Разберу ваш GTM-план: где живут реальные деньги под ваш продукт, через кого заходить, какие регуляторные этапы пройти, как не сгореть в первой волне тендеров. Опыт на уровне региональной власти и на уровне отраслевых игроков.

Если статья зашла — киньте в Telegram-чаты, где это пригодится: Поделиться в Telegram